Cardiologia Brilique MOA®

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BRILIQUE® C: ticagrelorum, comprimés pelliculés de 90 mg et de 60 mg; liste B. I: prévention des événements athéro-thrombotiques en association avec AAS chez les patients ayant un SCA (90 mg) et chez les patients ayant des antécédents d’infarctus du myocarde datant ≥ 12 mois et au moins un autre facteur de risque cardiovasculaire (60 mg). P: 90 mg: dose initiale de 180 mg, poursuivi à la dose de 90 mg 2x/j. 60 mg: 60 mg 2x/j. CI: hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients, saignement pathologique en cours, antécédent d’hémorragie intracrânienne, insuffisance hépatique sévère, saignement gastro-intestinal sévère au cours des 6 derniers mois (60 mg), administration concomitante de ticagrelor avec de puissants inhibiteurs du CYP3A4. PR: risque de saignement connu, insuffisance hépatique modérée, interventions chirurgicales, événements bradycardiques, grossesse/allaitement. IA: inhibiteurs puissants du CYP3A4 comme p.ex. kétoconazole, clarithromycine, néfazadone, ritonavir, atanazavir, inducteurs du CYP3A4 (rifampicine, dexaméthason, phénytoïne, carbamazépine, phénobarbital, mille-pertuis), digoxine, ciclosporine. EI: Très fréquent : saignements dus à des troubles hématologiques, hyperuricémie, dyspnée. Fréquent: hémorragie gastro-intestinale, saignement sous-cutané ou dermique, saignement des voies urinaires, hémorragies, goutte, vertiges, syncope, hypotension, augmentation du taux sanguin de créatinine. Occasionnel, rare, très rare: voir sous www.swissmedicinfo.ch.

Pour plus d’informations: www.swissmedicinfo.ch ou AstraZeneca AG, 6301 Zug. www.astrazeneca.ch

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Bibliografia: 

1. Informazione professionale Brilique (www.swissmedicinfo.ch)

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